Nissan Motor quiere finalizar la producción de vehículos en su planta de Wuhan, China, antes del 31 de marzo de 2026, según informaron dos fuentes con conocimiento del plan.
La decisión se produce después de que la tasa de operación de la planta, con capacidad para 300.000 vehículos y que produce el vehículo eléctrico Ariya y el SUV X-Trail, disminuyera debido a la fuerte competencia de los fabricantes de automóviles chinos, según informó anteriormente el periódico Yomiuri.
Además de no ser eficaces para personas con mutaciones raras, estos tratamientos no están disponibles para pacientes cuyas mutaciones causantes de enfermedades no se conocen o comprenden por completo. Las mutaciones pueden ser desconocidas debido a la falta de pruebas genéticas en lugares como países en desarrollo, o estar poco estudiadas por ser poco comunes o difíciles de detectar.
Las empresas de pruebas genéticas como GeneDx han logrado avances en la evaluación de más personas de diversos orígenes, pero persisten las desigualdades.
Por ejemplo, los datos exhaustivos sobre la fibrosis quística son escasos en las poblaciones africanas, lo que afecta tanto a las personas que viven en el continente como a quienes tienen ascendencia allí. Las investigaciones muestran que los pacientes negros con fibrosis quística tienen más probabilidades que sus contrapartes blancas de estar entre el 10% que no se beneficia de las terapias moduladoras.
¿Puede una terapia génica funcionar independientemente de la mutación?
Si bien hay pocas posibilidades de cambiar la dinámica del mercado, según los investigadores, una solución es desarrollar terapias génicas «agnósticas a las mutaciones» dirigidas a todos los pacientes con la enfermedad. Este enfoque se está probando en enfermedades de la retina, así como en la fibrosis quística.
«Hay un gran impulso para desarrollar estas terapias», afirmó el Dr. Garry Cutting, del Centro de Fibrosis Quística de Johns Hopkins.
La mayoría de las 14 terapias génicas experimentales en desarrollo para la enfermedad tienen como objetivo ayudar a los pacientes con cualquier mutación, según la Fundación de Fibrosis Quística, administrando una nueva versión correcta del gen CFTR a las células. Obtener copias correctas del gen CFTR permitiría a las células producir proteínas normales, independientemente de la mutación que provoque que un paciente no tenga proteínas CFTR funcionales o que estas sean insuficientes.
Un tratamiento, financiado parcialmente por la fundación, está patrocinado por Spirovant Sciences, una empresa cuyo lanzamiento se inició gracias a la financiación inicial de Emily’s Entourage. El primer paciente recibió la terapia en noviembre en un ensayo clínico de 53 semanas en la Universidad de Columbia, cuyo objetivo es determinar su seguridad y cuánto tiempo permanece en el pulmón.
Kramer-Golinkoff afirmó sentirse más optimista sobre su futuro últimamente, incluso a medida que su propia enfermedad empeora. Actualmente, vive con una función pulmonar del 30%, padece problemas renales y tiene presión arterial alta. Depende de la insulina para su diabetes y toma numerosas pastillas a diario.
“Hay que tomar decisiones muy conscientes… a lo largo del día sobre cómo usar la energía limitada. Y eso es realmente difícil cuando se tienen grandes sueños, un trabajo importante y una vida plena”, afirmó.
Estamos increíblemente entusiasmados con la promesa de las terapias génicas. ¡Espero que lleguen pronto!
