La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una versión inyectable del fármaco contra el cáncer de gran éxito de Bristol Myers Squibb, Opdivo.
Opdivo es parte de una clase de fármacos llamados inhibidores de PD-1, que mejoran la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer eliminando sus frenos naturales.
Al igual que otros fármacos PD-1 como Keytruda de Merck, anteriormente estaba disponible a través de infusiones y los pacientes lo recibían a través de un goteo intravenoso en un consultorio de salud.
Se espera que la nueva forma inyectable sea más conveniente para los pacientes y podría ayudar a proteger a la compañía de la erosión de las ventas cuando la patente de la versión intravenosa expire a finales de esta década.
La inyección, con la marca Opdivo Qvantig, ha sido aprobada para tratar todas las indicaciones de tumores sólidos en adultos previamente aprobadas, ya sea por sí sola, como terapia de mantenimiento o en combinación con quimioterapia.
